药政管理

药政管理是指国家为了确保药品的质量和安全性，促进药品的有效性，保护公众的健康而设立的一种监管体系。这一管理体系由卫生行政部门负责实施，涵盖了药品研发、生产、流通、储存、使用等多个环节的监督和管理。其目的是防止不合格或有害健康的药品流入市场，同时支持现代药物和传统药物的发展。

主要职责

药政管理部门的主要职责包括对新药的研发过程进行审核和批准，监督药品生产的合规性和产品质量，规范药品的流通渠道和市场行为，确保药品的安全有效存储，以及管理和指导药品的临床使用。此外，药政管理部门还负责进口和出口药品的相关审批和管理工作。对于违反药政法规的行为，如销售假冒伪劣药品等，药政管理部门有权力进行严厉的处罚。

基本原则

药政管理的工作应遵循卫生保健事业的基本原则，以实现全民健康为目标。具体来说，它应该根据国家制定的法律和政策来推动现代药物和传统药物的发展，使其在预防疾病、治疗疾病和保健方面发挥更大的作用。

参考资料

1.国家药品监督管理局.2024-10-23

1.卫健委网站.2024-10-23

从药政管理走向药政治理.河北省卫健委.2024-10-23