氰化亚金

化亚金（AuCN）是一种无机化合物，常温下呈柠檬黄色晶状粉末，分子量为222.984。它在空气中稳定，但在潮湿状态下对光敏感，暴露在光线下可能变为绿色。氰化亚金本身的应用仅限于学术研究，但其衍生物双氰氧金酸盐是金矿石中金的提取过程中的中间产物。

特征

比重7.12。加热分解。在空气中稳定。在潮湿状态中对光敏感。不溶于水、稀酸、乙醚、乙醇，溶于氨水、氰化钾、氢氧化钾、硫代硫酸钠和硫化铵溶液。与盐酸共热逸出氢氰酸。由二氰合金(I)酸钾(或钠)水溶液与盐酸经50℃加热而得。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量：无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:12.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。在阳光下闪光，在潮湿环境中慢慢分解、密度7.14g/cm3。不溶于水、醇、稀酸。溶于NH3、NaCN溶液。

安全信息

危险运输编码：UN 1588 6.1/PG 2

危险品标志：极毒危害环境

安全标识：S7S28S29S45S60S61

危险标识：R32R26/27/28R50/53

研究现状

采用活性炭吸附提取氰化亚金离子，既能减轻环境污染，实现清洁生产，还能提高金的回收量和企业的经济效益. 活性炭吸附提取氰化亚金离子的机理到当前为止依然没有统一的认识，基本存在两种观点：

(1)金以氰化亚金离子的形式被吸附，没有化学反应的发生；(2)氰化亚金离子在吸附过程中分解为氰化金，发生了化学反应. 除了对机理的研究，也有不少对活性炭吸附提取氰化亚金离子的性能研究. 大部分研究建立在工业实验的基础上的. 以活性炭作为吸附剂的吸附行为的模拟研究比较少。

Liu 等和刘金昌等以固体为吸附剂、液体为吸附质，通过建立实验室规模的活性炭吸附溶液中离子的单塔吸附模型，研究了进料流量、进料浓度、传质系数对活性炭吸附镍离子的影响，结果显示单塔吸附数学模型模拟计算出的结果比较准确. 刘本旭等以气体为吸附剂、液体为吸附质，利用 Aspen Adsorption 软件研究了干燥氯化氢吸附脱水过程中，传质系数和操作压力的变化对穿透曲线的影响，研究表明随着传质系数的减小穿透曲线由陡峭变得平缓。曹俊雅等以固体为吸附剂、气体为吸附质，通过将吸附过程分为 2段，研究了将含有 CO， H，CH，HO，CO及少量烃类的粗合成气经过变压吸附提纯后作为与丁烯反应生产 2-丙基庚醇的原料气，研究表明采用装载硅胶和活性炭的复合床层以及 NA 型络合吸附剂的床层组成的两段变压吸附过程可以实现对粗合成气中H2和 CO 的提纯。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

提取步骤

1)金废料经过预处理并用王水溶金后过滤，所得滤渣中含有AgCl，可用氨水溶出后进一步回收银。滤液用FeSO还原。为了得到颗粒度小的还原金粉，所用FeSO4的浓度应尽量大，使金粒子的生成速度远远大于生长速度，并加入聚乙烯醇(PVA)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)阻止金粒子的团聚。可重复上述步骤以提高所得金粉的纯度。将所得金粉加入饱和NaCO溶液煮沸，使粗金中的难溶和微溶盐如CaSO4等转化为碳酸根沉淀。水洗至无二氧化硫后，再分别用盐酸和硝酸煮洗。

（2)氰化钾鼓氧氰化：将纯化后的还原金粉(过量10%)加入到氰化钾饱和溶液中，在反应器底部鼓入经碱液纯化的空气，加热至80℃。空气的鼓入量以整个反应体系均匀冒泡为原则，不宜过大而使大量水分丧失。反应24h后，将未反应的金粉转入下一循环使用。将反应混合物过滤后在旋转蒸发仪中蒸发保留原体积的1/10，母液冷却，结，120℃烘干。取样分析产品含金量\u003e 68.2%。

(3)铂的回收：分金的溶液中加入适量过氧化氢然后加固体NHCl盐或饱和NHCl溶液直至继续加NHCl时无新的黄色沉淀形成。浓度为50g/L的HPtCl溶液，每升消耗固体NHCl约100克。过滤，将所得的黄色氯铂酸铵沉淀，用10%的NHCl溶液洗涤数次抽滤后放于埚中在马弗炉内缓慢升温先除去水份然后在350～ 400℃恒温一段时间，使铵盐分解。待炉内不冒白烟升高温度，并控温在900℃煅烧一小时冷后得到粗铂。也可用水合阱直接还原氯铂酸得到铂粉将氯铂酸铵缓慢地投入到水合阱(1+ 1)溶液中并注意通风排除生成的NH气。过滤、灼烧后得铂粉母液补充水合阱可再用于氯铂酸铵的还原。

氰化亚金钾的制备

氰化亚金钾以前用作化学分析试剂和制药工业，但近年来国内外越来越多的厂家用作新型镀金化工材料。在过去镀金制品首饰和钟表一直采用氯化金转化为氰化亚金钾进行电镀，此法生产污染较大，生产周期长，工效低。而使用氰化亚金钾可现配制现用于电镀。且污染性较少，故当前电镀工业为提高工效已逐步使用氰化亚金钾取代氯化金转化法镀金工艺。

(一)黄金级化法

将金粉和氰化钾溶液在过氧化氢或氧气存在下反应生成氰化亚金钾。

(二)留酸金法

将黄金压成薄片剪碎。用稀盐酸洗净烘干。放在瓷皿或烧杯内置通风柜中以一克金需要比重1.19的浓盐酸8毫升和比重1.42的硝酸2.7毫升配制成王水溶液在不超过100℃时缓缓加热，使金全部溶解，再加入少量浓盐酸排除棕红色的氧化氮气体。在70“一80℃下不断搅拌使溶液缓缓蒸发直到形成棕褐色浓稠浆状物(氯化金)为止。冷却备用。

用5倍体积的蒸馏水溶解血红色的浓稠物，然后在不断搅拌下缓缓加入氨水(以每克纯金需浓氨水10毫升)使金氯酸生成雷酸金沉淀，加热除去过量的氨，除氨时不断补充水以防沉淀干燥。然后抽沪用热水水洗3一4次即得雷酸金。雷酸金制备过程中，需保持一定的湿度，以防发生爆炸。将雷酸金沉淀物连同沪纸一起放入15一20%的氰化钾溶液中缓缓加热溶解即得到无色透明的氰化亚金钾溶液。

(三)电解法

把金作为阳极和设置相应的阴极。将氰化物碱电解溶液于槽中，在两电极通电进行电解。在溶液中直接生成氰化金离子，与电解液中的氰化碱反应生成氰化亚金钾。

参考资料

氰化亚金.物竞化学品数据库.2018-06-30