道格拉斯·梅尔顿
道格拉斯·梅尔顿是一位美国医学研究者，他是哈佛大学的Xander大学教授，并在霍华德·休斯医学研究所担任研究员，直到2022年。梅尔顿是哈佛干细胞研究所的联合主任，并且是哈佛大学干细胞和再生生物学系的首任联合主席（与David Scadden共同担任）。梅尔顿是包括吉利德科学、Ontogeny（现为Curis）、iPierian（现为True North Therapeutics）和Semma Therapeutics在内的几家生物技术公司的创始人。梅尔顿是美国国家科学院、美国艺术与科学学院的成员，并且是国际干细胞研究学会的创始成员。
人物经历
梅尔顿在伊利诺伊州的蓝岛长大，并于1975年在伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校获得生物学学士。他获得了马歇尔奖学金，在剑桥大学学习，于1977年获得科学史和哲学学士学位，并在John Gurdon的指导下获得博士学位。
梅尔顿早期的工作是在一般的发育生物学领域，他识别出了决定细胞命运和身体模式的重要基因。这导致了一个发现，即当早期胚胎细胞没有接收到成为中胚层或内胚层的诱导信号时，脊椎动物的神经系统会默认形成。他还开创了使用细菌SP6 核糖核酸聚合酶进行体外转录的技术。这种RNA转录系统现在被广泛用于体外制造大量的信使RNA，例如，它是生产COVID mRNA疫苗的基础。
在1990年代中期，他的实验室的工作开始集中在胰腺的发育上，目标是寻找新的糖尿病治疗方法。
2001年，当乔治·W· 布什总统削减了胚胎干细胞研究的联邦资金时，梅尔顿使用私人捐款创建了17个已发布的人类干细胞系，并免费将它们分发给世界各地的研究者。
2008年8月，梅尔顿的实验室成功地在体内将成年小鼠的外分泌胰腺细胞重编程为胰岛素分泌细胞，这些细胞在大小、形状、超微结构和基本标记基因方面与胰腺内源性岛细胞非常相似。与从传统的胚胎干细胞或最近开发的诱导多能干细胞（iPSC）技术产生β细胞不同，梅尔顿的方法涉及直接将成年细胞类型（外分泌细胞）重编程为其他成年细胞类型（β细胞），而无需恢复到多能干细胞状态。
他目前的研究兴趣包括胰腺发育生物学和人类胚胎干细胞的定向分化，特别是与1型糖尿病相关的问题。2014年，他报道了一种使用人类多能干细胞生成几乎无限数量的功能性胰岛素产生β细胞的方法，这些细胞能够适当地应对葡萄糖挑战。这被认为是再生医学在可能治疗糖尿病，包括影响他的两个孩子的1型糖尿病方面的重要进步。
2022年，梅尔顿离开了哈佛大学，全职加入Vertex Pharmaceuticals，以创造糖尿病治疗方法。
获得荣誉
1995年，梅尔顿当选为美国国家科学院和美国艺术与科学学院的成员。2007年和2009年，梅尔顿被列入《时代》杂志全球最具影响力的100人。2016年，梅尔顿获得了小川-山中干细胞生物学奖。