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艾美疫苗股份有限公司

艾美疫苗股份有限公司

艾美疫苗股份有限公司（英文名：AIM Vaccine Co., Ltd.，简称：艾美疫苗）成立于2011年11月9日，是中国大型全产业链民营疫苗集团，位于北京市北京经济技术开发区经海三路105号院6号楼4层412室，董事长为周延。

艾美新型冠状病毒疫苗股份有限公司经营范围包括生物疫苗技术开发、技术转让、技术服务、技术推广；市场营销；企业形象策划；市场调查；会议服务；展览展示服务；设计、制作、代理、发布广告；货物进出口等。2015年，公司收购艾美诚信（原艾美汉信）全部股权。2018年10月，艾美疫苗获得了MPSV4的新药申请批准。2020年，公司取得了约6000万剂的批签发量，实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。2022年10月6日，艾美疫苗股份有限公司在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码06660.HK。2023年10月，艾美疫苗启动A股上市计划。2025年2月，公司mRNA呼吸道合胞病毒疫苗获得了美国食品和药品监督管理局(美国食品药品监督管理局)临床试验许可。同年3月，艾美疫苗业绩大幅减亏，预期于报告期间录得未经审核收入12.5亿至13亿之间，较上一年度收入11.9亿元增加6千万至1.1亿之间，增幅5%至9%，录得未经审核净亏损介乎人民币2.5亿元至2.9亿元之间，较上一年度净亏损人民币19.5亿元大幅减亏16.6亿至17亿之间，减亏幅度85%至87%。

艾美新型冠状病毒疫苗拥有全球范围内全部五种经过验证的人用疫苗技术平台，即细菌性疫苗平台技术、病毒性疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术。

发展历程

2011年11月9日，艾美疫苗正式成立。2015年，公司收购艾美诚信（原艾美汉信）全部股权。2016年11月至2017年12月，公司收购了艾美行动（原艾美康淮）全部股权，自此艾美行动成为艾美疫苗全资子公司。2017年9月至2019年1月，公司收购了艾美坚持（原艾美卫信）的全部股权，自此艾美坚持成为艾美疫苗全资子公司。

2018年10月，艾美疫苗获得了MPSV4的新药申请批准。同年12月，公司取得了MPSV4生产所需的GMP证书。2020年，艾美疫苗完成了公司改制，变更为艾美疫苗股份有限公司。同年，公司收购了艾美探索者剩余49%的股权，收购艾美荣誉（原荣安生物）剩余20%的股权，由此艾美探索者、艾美荣誉成为艾美疫苗全资字公司。同年，公司取得了约6000万剂的批签发量，实现向中国31个省、自治区及直辖市销售新型冠状病毒疫苗产品。

2021年，艾美疫苗收购了珠海丽凡达50.1546%的股权，进一步加速了公司在mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局能力。2022年9月19日，艾美疫苗股份有限公司通过了港交所上市聆讯。同年10月6日，艾美疫苗股份有限公司在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码06660.HK。2023年2月，艾美疫苗针对类SARS病毒变异株的mRNA新冠候选疫苗正式获批在巴基斯坦开展一期临床试验。同年2月15日，公司针对新型冠状病毒原始株的mRNA新冠候选疫苗正式获批在巴基斯坦开展序贯加强接种三期临床试验。

2023年6月，艾美疫苗在研人用狂犬病 mRNA疫苗临床试验申请获受理。同年8月，艾美疫苗发行非上市人民币普通股获中国证监会批复。同年10月，艾美疫苗启动A股上市计划。同年10月16日，艾美疫苗IPO A股上市辅导正式被证券监管机构受理。

2024年2月，艾美新型冠状病毒疫苗13价肺炎结合疫苗已提交上市注册预申请。同年10月，艾美mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗获得临床批件。同年11月，公司自主研发的13价结合肺炎疫苗已向国家药品监督管理局提交药品上市注册，其全资子公司艾美坚持生物制药有限公司已取得生产该产品相应的药品生产许可证。同年11月，公司在研的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗，已向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)申报临床。同年11月15日，艾美疫苗研发的13价结合肺炎疫苗的上市注册获得正式受理。同年11月，艾美疫苗迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗临床试验申请获受理。

2025年2月，艾美疫苗mRNA带状疱疹疫苗已向中国药品监督管理局药品评审中心(CDE)申报临床。同年2月，公司mRNA呼吸道合胞病毒疫苗获得了美国食品和药品监督管理局(美国食品药品监督管理局)临床试验许可。3月17日早间在港交所公告，预计业绩大幅减亏。董事会初步认为，收入增加原因主要是公司乙肝疫苗收入增加，综合净亏损减少原因主要是本年度大额资产减值损失金额减少、收入增加。

机构治理

股权结构

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管理者

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对外投资

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分支机构

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主营业务

经营范围

艾美新型冠状病毒疫苗股份有限公司经营范围包括生物疫苗技术开发、技术转让、技术服务、技术推广；市场营销；企业形象策划；市场调查；会议服务；展览展示服务；设计、制作、代理、发布广告；货物进出口、技术进出口、代理进出口；企业管理咨询；经济信息咨询；生产第二类、第三类医疗器械。

主要产品

重组乙型肝炎疫苗

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冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

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甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)

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腮腺炎减毒活疫苗

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双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)

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ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)

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上市信息

基本信息

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主要指标

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经营状况

业绩情况

2025年3月，艾美疫苗预计业绩大幅减亏，预期于报告期间录得未经审核收入12.5亿至13亿之间，较上一年度收入11.9亿元增加6千万至1.1亿之间，增幅5%至9%，录得未经审核净亏损介乎人民币2.5亿元至2.9亿元之间，较上一年度净亏损人民币19.5亿元大幅减亏16.6亿至17亿之间，减亏幅度85%至87%。

市场概况

2020年艾美新型冠状病毒疫苗取得了约60百万剂的批签发量，实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。

科研成果

艾美疫苗股份有限公司以三家疫苗研究机构为核心，同时积极发挥四家疫苗生产公司所属研发团队的研究特长，始终坚持自主研发。目前针对13个疾病领域，在研21种创新型疫苗。公司内部研发团队包括专注细菌性疫苗平台技术的艾美探索者以及艾美坚持，以mRNA技术为专长的珠海丽凡达，擅长病毒性疫苗平台技术的艾美行动及艾美荣誉，以及致力于基因工程疫苗平台技术的艾美诚信。同时集团的研发管理中心统一负责各研发项目注册申报以及临床试验工作。

艾美新型冠状病毒疫苗是一家拥有全球范围内全部五种经过验证的人用疫苗技术平台的疫苗企业，即细菌性疫苗平台技术、病毒性疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术。这使得集团在研发速度和灵活性上得到极大保障。在各技术平台下，艾美疫苗拥有至少一种商业化或一种临床前研究的在研疫苗。

参考资料