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贺林

贺林

贺林（1953年7月-），出生于北京市，博士毕业于英国西苏格兰大学，遗传生物学家，中国科学院院士、发展中世界科学院院士，历任上海交通大学Bio-X研究院院长、复旦大学生物医学研究院院长等职位。

贺林长期从事人类遗传学和各类组学研究，2001年，贺林及其团队率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆与突变检测，并于2009年揭示了A-1型短指（趾）症致病机理；2002年，发现了“贺一赵缺陷症”；此外，贺林建立了世界上最大的神经精神疾病样品库。其研究成果先后获得了何梁何利基金奖、国家自然科学奖二等奖、谈家桢生命科学成就奖等奖项。

2015年，在贺林的发起下，中国遗传学会咨询分会成立，截至2019年，已培训了4000多位遗传咨询人才。

人物经历

早年与教育经历

1953年7月，贺林出生于北京市的一个知识分子家庭，父亲是林产化学专家，母亲是医生。1966年，文化大革命开始，1969年，贺林父亲被定位反动学术权威，贺林与家人一同随父亲前往广西南宁，贺林进入了一个华侨补习中学学习，1970年，贺林返回南京，并被分配到南京化学纤维厂工作，由于家庭出身问题，失去了进入大学的机会。1977年，高考制度恢复，贺林在何世同的帮助下，成功考入东南大学医学院临床医学专业。1981年，在大学专科毕业后，贺林留校担任讲师，1983年，考入南京铁道医学院人类遗传学攻读硕士。1987年，贺林获得英国教育部奖学金与助学金的资助，考入英国西苏格兰大学，1991年，获人类遗传学博士学位，同年，前往爱丁堡大学从事博士后研究。

工作与科研经历

1993年，贺林在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所担任高年资研究员，1996年，在父亲的影响下，贺林回国并进入中国科学院上海生命科学研究院工作，同一时期，贺林开始了中国神经精神疾病样品库的建造工作，时任中科院副院长的许智宏给予50万院长基金支持，在样本库建成后，《自然》杂志编委曾撰文称中国的这个精神神经疾病资源库为领域引领作用打下了基础，1998年，前往中科院上海生理研究所担任研究员。

1999年，贺林及其团队历时两年找到了A-1型短指(趾)畸形的3个家系，2000年，贺林前往上海交通大学Bio-X研究院担任院长，同年，贺林及其团队把A-1型短指（趾）症致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域，该成果为致病基因的确定打下了基础，相关论文发表在了《美国人类遗传学》杂志，2001年，贺林及其团队发现并克隆了导致A-1型短指（趾）症的IHH基因，该成果揭示了致病位点并在《自然遗传学》杂志上发表，同年，该成果先后入选科技部中国基础科学研究十大新闻、教育部十大新闻的榜首新闻、上海市十大科技新闻，此外，《自然医学》杂志为此作了专门述评。

贺林带领团队在陕西省旬邑县科委和卫生局的帮助下，先后采集了陕西省中一个300多人的大家系中恒齿缺失症状患者和非患者共200多人的样本后，2002年，发现了被国际公认的世界上第一例以恒齿缺失为特征的罕见常染色体显性遗传病，并成功定位了该致病基因，相关论文发表在美国的《牙科学研究杂志》，该遗传病被命名为“贺一赵缺陷症”，1996年，贺林回国后开始了中国神经精神疾病样品库的建设工作，并利用这一样品库较系统地分析了COMT等50多个候选基因与精神分裂症间的关系，发现其中10个左右是中国人群精神分裂症的易感基因；证实了在汉族人群中APOE4是阿尔兹海默症的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOE ε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。”，并正式被“人类格雷戈尔·孟德尔遗传病目录”收编，结束了中国作为遗传资源大国却从未自己发现和命名遗传病的历史，该研究成果获2002年上海市科技进步奖一等奖，同年，贺林以“A-1型短指（趾）症致病基因的研究”获得教育部自然科学一等奖。

2003年，贺林以“A-1型短指（趾）症致病原因的研究”被授予国家自然科学二等奖，2005年，贺林及其团队在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面取得了重要进展，证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后精神分裂症的发病风险，相关论文发表在了《美国医学协会杂志》，Nature和Science分别在同时期给予重要评价，同年，当选为中国科学院院士，2007年，贺林及其团队在Nature Genetics发表了论文“最近对中国人精神分裂症患者的全基因组关联分析方面做了有影响的工作并取得了有意义的进展”。

2009年，贺林院士所领衔的科研团队与香港大学等合作成功揭示了A-1型短指（趾）症致病机理，相关论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋白信号能力和信号距离导致指（趾）畸形》在《自然》杂志上发表，同年，“揭示A-l型短指（趾）症致病机理”的工作再次入选中国基础科学研究十大新闻。2015年2月9日，在贺林的发起下，由从事遗传学教学和科研的遗传学工作者自愿组成的中国遗传学会遗传咨询分会正式成立，2019年5月，国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办的遗传咨询能力建设专家委员会在北京成立，截至10月5日，贺林领导的中国遗传学会已为国家培训了4000余位遗传咨询人才，同年，贺林以项目“基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究”被授予了国家自然科学奖二等奖。

社会任职

除上述任职之外，贺林院士两次承担国家973计划项目的首席科学家，“十五”与“十一五”国家高技术研究发展计划主题和领域专家组专家，国家自然科学基金委员会第7、8、9届学科评审组成员，国务院学位委员会成员，中华医学会医学遗传学分会第6届委员会主任委员，上海市医学会医学遗传学会第1、2届委员会主任委员，中国遗传学会副理事长，首届世界转化医学学会主席，以及Biological Experiment and Medicine副主编，Psychiatric Genetics,Human Genetics,Cell Research,Progress in Neuro-Psychopharmacology \u0026 Biological Psychiatry,Epigenetics,Acta Bioch Bioph Sin编委。

主要成就

科研成果

神经精神疾病样品库：1996年，贺林回国后开始了中国神经精神疾病样品库的建设工作，并利用这一样品库较系统地分析了COMT等50多个候选基因与精神分裂症间的关系，发现其中10个左右是中国人群精神分裂症的易感基因；证实了在汉族人群中APOE4是阿尔兹海默症的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOE ε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。

A-1型短指(趾)症：2000年，贺林及其团队把A-1型短指（趾）症致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域，该成果为致病基因的确定打下了基础，发现并克隆了导致A-1型短指（趾）症的IHH基因，首次将IHH基因控制骨骼发育的动物研究结论延伸到人类，并发现了该基因的点突变直接导致人类骨骼疾病，对世界遗传学界造成巨大影响，2009年，贺林院士所领衔的科研团队与香港大学等合作成功揭示了A-1型短指（趾）症致病机理。

贺一赵缺陷症：2002年，贺林及其团队发现了被国际公认的世界上第一例以恒齿缺失为特征的罕见常染色体显性遗传病，并成功定位了该致病基因，该遗传病被命名为“贺一赵缺陷症”，结束了中国作为遗传资源大国而又从来没有自己发现和命名遗传病的局面，同时，此项工作为对人类重要的遗传现象乳一恒齿交替的发生与恒齿形成机理的认识提供了分子生物学基础。

营养基因组学和药物基因组学：在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面，2005年，贺林及其团队证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后精神分裂症的发病风险，Nature和Science分别在同时期给予重要评价；2007年，贺林及其团队对中国人精神分裂症患者的全基因组关联分析方面取得了有意义的进展。

主要论文

根据复旦大学生物医学研究院的信息，贺林发表SCI论文400余篇，以下简列其中10篇学术论文：

主要著作

简列贺林以下8本出版著作：

主要专利

主要项目

荣誉与奖项

奖项

荣誉

人才培养

2000年，贺林担任上海交通大学Bio-X研究院院长，2003年，贺林用科研成果所获奖金于2003年正式设立《Bio-X奖励基金》，2009年，贺林将自TWAS生物奖所得全部奖金赠捐给Bio-X奖的本金部分，旨在鼓励学生们对生命科学和生命交叉科学的追求与热爱，截至2014年，在贺林的带领下，Bio-X研究院自2000年成立起共发表SCI论文400多篇，包括影响因子达30以上的高质量科研成果10余篇，先后培养了师咏勇、许明清、万春玲、秦胜营等人才。

其中，师咏勇长期从事于精神疾病分子遗传学、基因组学研究工作，当选教育部长江学者特聘教授、国家杰出青年基金获得者、全国优秀博士论文获得者。2022年，师咏勇入选第十七届上海科技精英，此外，他在《Nature Genetics》《Nature Nanotechnology》《Cell Research》为代表的SCI杂志上发表论文二百六十余篇，总引用近一万七千次，多次入选高被引学者。

2015年2月9日，在贺林的发起下，由从事遗传学教学和科研的遗传学工作者自愿组成的中国遗传学会遗传咨询分会正式成立，截至2019年，贺林所领导的中国遗传学会已为国家培训了4000余位遗传咨询人才。

轶事

考入大学

1977年，高考制度恢复，贺林不仅要“三班倒”，还要在3个月的时间将6年的中学课程学习消化，在何世同帮助下，贺林经历过痛苦的学习后成功通过了江苏省的初试，又在经过半年，终于如愿以偿考入了大学。

采集样本

1996年，贺林回国开始建立中国神经精神疾病样品库，有一次他独自一人驾驶着越野车前往甘肃威武采集样本，每天开车长达12小时，在经过六盘山时，由于过于疲劳，险些连人带车翻下山底，幸好贺林马上踩住刹车，才逃过一劫。

影响与评价

2012年，吴幼英与沈敏前去看望贺林，祝贺他荣上海市“科技功臣奖”，吴幼英评价贺林30年如一日地奋斗在人类遗传学的前沿领域，尽己所学解决中国人的事情，其中，贺林所发现的“贺-赵缺陷症”填补了中国自主发现并命名遗传病的空白，为中国生命医学事业作出了重要的贡献。2017年，人民政协网评价道贺林是遗传生物学界的科学大腕，温州医科大学新闻网评价贺林为中国遗传咨询事业和遗传学的发展做出了重要贡献。

2020年，贺林院士以“基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究”项目获得了国家自然科学二等奖，时任中央统战部副部长的邹晓东特地发贺信给贺林院士，表示了对贺林在科技创新上卓越追求的赞美。2022年，李卫东、丁显廷前往Bio-X研究院看望了贺林，祝贺贺林于2021年获得民盟中央“杰出盟员”称号，并送上新春的问候，祝福贺林院士健康长寿。