普罗帕酮
普罗帕（Propafenone）属新型结构I类抗心律失常药。直接作用于心肌细胞膜，阻滞Na+通道，使0相和4相除极减慢，希浦纤维传导减慢，有效不应期延长，心肌应激性降低。有β受体阻断作用和微弱的钙拮抗作用，故可抑制心肌自律性和传导性，延长旁路传导，提高心室致颤阈。尚有松弛冠状动脉及支气管平滑肌作用。有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
普罗帕（Propafenone）属新型结构I类抗心律失常药。直接作用于心肌细胞膜，阻滞Na+通道，使0相和4相除极减慢，希浦纤维传导减慢，有效不应期延长，心肌应激性降低。有β受体阻断作用和微弱的钙拮抗作用，故可抑制心肌自律性和传导性，延长旁路传导，提高心室致颤阈。尚有松弛冠状动脉及支气管平滑肌作用。有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。