进行性脊肌萎缩症

小儿脊髓性肌萎缩是一类累及脊髓前角肌萎缩侧索硬化和脑干运动神经核的疾病。病因尚未明确。大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为突变引起。临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为对症治疗。预后主要与疾病的类型有关，总体来说，预后较差。

就诊科室

病因

症状

Ⅰ型，婴儿型脊髓性肌萎缩

Ⅱ型，中间型脊髓性肌萎缩

Ⅲ型，少年型脊髓性肌萎缩

检查

诊断

鉴别诊断

治疗

危害

预后

预防

参考资料