苄呋菊酯
菊，纯品为白色晶体，工业品为白色至浅黄色蜡状固体，有显著的除虫菊的气味。蒸汽压3.47×102Pa（200°C），比密度d200.958-0.968，不溶于水，能溶于大多数有机溶剂。熔点：43-48°C。有强烈的触杀作用，杀虫脒非常高效，对家蝇的毒力比除虫菊素高2.5倍；对淡色库蚊饿毒力，比丙烯菊酯约高3倍；对德国小蠊的毒力，比胺菊酯约高6倍。且对哺乳纲的毒性，比除虫菊素低。适用于家庭、畜舍、仓库等场地的蚊、蝇、蜚蠊目等卫生害虫的防治。
检测方法
谷类、豆类和种子类
将样品粉碎通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入20mL5%磷酸，放置2小时。
加入100mL丙，搅拌3分钟后，用涂布有1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压病浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃下浓缩至约30mL。
将其移入预先加入100mL10%氯化钠的300mL分液漏斗中。用100mL己烷洗涤上述磨口减压浓缩器的茄型瓶，合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，正已层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL正已烷，按上述同样操作，合并正已烷层于上述三角瓶中。加入适量无水硫酸钠，不时振摇、混合，放置15分钟后，正已烷层移入磨口减压病浓缩器中。再用20mL正已烷洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物，重复操作2次。合并两洗涤液于减压浓缩器中，40℃以下除去己烷。
残留物中加入30mL己烷，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正已烷饱和乙腈，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙层转移入磨口减压浓缩器中。正已烷层中加入30mL正已烷饱和乙腈，按上述同样操作，重复2次，合并乙腈层于减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈。残留物中加入2mL正已烷溶解。
操作方法
a定性试验
按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品的一致。
操作条件
柱：内径0.25mm、长30m的石英毛细管，涂布0.25μm厚气相色谱用5%苯基—甲基硅酮，老化。
柱温：在60℃保持2分钟，此后分钟升温30℃，到达180℃后，再毎分钟升温4℃。到达250℃后，再毎分钟升温10℃，到达300℃后保持5分钟。
进样器温度：250℃
检测器温度：250℃
气体流量：用氦气作载气。调整流速使苄呋菊酯约22分钟流出。
监测离子(m/z)：123、171、338
b定量试
根据与a定性试验相同操作条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量。
c确证实验
按照与a定性试验相同的操作条件，用气相色谱质谱仪测定。试验结果与标准品的一致。此外，必要时用峰高法或峰面积法进行定量。
相关连接
石英毛细管
甲基硅酮
色谱